遺傳眼病害苦一家三代 基因檢測将終結家族夢魇

摘要一家三代人都沒能甩掉的眼病,在下一代人身上能否畫上休止符?!這個看似不可能完成的使命,全靠基因給出答案……7月26日,在遼陽何氏眼科醫院,李德慶(化名)一家三代四口人完成了基因樣本采集,困擾他們一家的眼疾謎團将被解開。眼疾盯上一家人 69歲老人倍受煎熬李德慶今年69歲,家住遼陽市興隆鎮,務農為生,因患有青光眼,視力銳減,長年忍受眼部脹痛的折磨。李德慶的兒子和女兒都是眼疾患者,兄妹倆高度近視、雙眼視網膜脫離...


一家三代人都沒能甩掉的眼病,在下一代人身上能否畫上休止符?! 

這個看似不可能完成的使命,全靠基因給出答案……

7月26日,在遼陽何氏眼科醫院,李德慶(化名)一家三代四口人完成了基因樣本采集,困擾他們一家的眼疾謎團将被解開。


眼疾盯上一家人 69歲老人倍受煎熬


李德慶今年69歲,家住遼陽市興隆鎮,務農為生,因患有青光眼,視力銳減,長年忍受眼部脹痛的折磨。

李德慶的兒子和女兒都是眼疾患者,兄妹倆高度近視、雙眼視網膜脫離、晶體脫位。


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為了給兩個孩子治病,李德慶幾乎花光了家中的積蓄,如今兒子幾乎失明,手伸到眼前,也隻能看個模糊的影子。

“眼睛看不清東西,沒法像正常人一樣生活。”李德慶說,除了忍受自身病痛之苦,眼疾在兒女們身上的延續,讓他内心倍受煎熬。


小外孫再遭眼疾侵襲 一家人陷入焦慮


“兒子、女兒和我都沒甩掉眼病,我最擔心外孫的眼睛也出現問題。”李德慶道出心中的憂慮。 

女兒婚後,生下外孫,上幼兒園後,外孫視力突然下降。

5歲時,外孫查出散光、弱視,并一直以弱視和散光進行治療,治療效果不佳。

14歲時,外孫雙眼散光度數850度,通過到醫院散瞳檢查發現,晶體移位,因晶體移位造成散光。

“我們一家三代人都沒甩掉眼病,我最大的心願就是下一代人别再得眼病了。”看到外孫也難逃眼疾的折磨,李德慶一度陷入抑郁和悲傷的情緒中不能自拔。


基因檢測點亮一家三代人希望


日前,李德慶參加遼陽何氏眼科醫院的義診活動,得知何氏眼科率先将基因技術與眼科相結合,推出基因檢測項目,可以有效預防外孫的眼疾進一步發展,還可做基因阻斷,防止下一代人出現眼疾問題。

7月26日,李德慶一家三代四口人來到遼陽何氏眼科醫院,醫療部主任張欽接待了他們。


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考慮到患者的家庭狀況,醫院決定為李德慶一家人免費檢測基因。

在采血前,張欽耐心細緻地給李德慶一家人講解有關基因檢測的知識,并仔細問詢家族發病史,為李德慶一家人畫出李氏族譜圖,一代代推斷遺傳性眼病的關聯。

高度近視、雙眼視網膜脫離、晶體脫位……

李德慶一家三代眼睛呈現出的病症特征,指向一種遺傳性結締組織疾病——馬凡氏綜合征。

在醫生指導下,四個人完成基因樣本采集,等待檢測結果,解開眼疾發病謎團。


一次檢測 精準定位


基因就像一本書,上面記載着我們所有的人體參數,每個人在字裡行間都有一些錯别字,這就是基因突變,突變的基因會産生一些問題,導緻身體出現一些狀況。

基因檢測能讓自己更清楚身體短闆在哪裡,從而防患于未然,精準定位,有效預防盲目用藥的誤區!

隻需一次檢測,就可以讓孩子終生受益!


好消息


近日起,沈陽何氏眼科醫院基因檢測項目組優化就診流程!

上午9:30分後(含周末),患者到院後,可直接到基因檢測項目218診室!

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沈陽何氏眼科醫院基因檢測項目

咨詢電話:024-86520800轉8218

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